分分pk拾

产品目录
技术文章
当前位置:分分pk拾 > 技术文章 > 无菌注射器器身负压密合性测试仪实验原理
无菌注射器器身负压密合性测试仪实验原理
点击次数:41 发布时间:2019-08-30

  为增强医疗医疗器械厂风险意识和风险识别能力,提升医疗器械生产监管的风险防控水平。济南三泉中石实验仪器有限公司依据GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准规定生产了一批无菌注射器物理性指标检测仪器,涉及到了注射器滑动性、泄露性、器身密合性等指标。

无菌注射器器身负压密合性测试仪

无菌注射器器身负压密合性测试仪

  无菌注射器器身负压密合性测试仪FY-5S属于无菌注射器物理性指标检测仪器中是的一个,采用负压测试原理,实验精度高,速度快,性能稳定,外形美观。仪器具有数字预置试验真空度及真空保持时间,确保测试数据的准确性,自动恒压补气、自动结束试验等功能,进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行。

 

  无菌注射器器身负压密合性测试仪采用负压抽真空实验原理;

  使浸在真空室水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;也可通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况及液体渗入情况,以此判定试样的密封性能。

  仪器主要技术参数;

  真空度:0—-90kPa

  真空精度:1级

  气源压力:0.5MPa~0.7MPa

  真空保持时间:0~9999.99h

  真空室有效尺寸

  Φ270 mm x 210 mm (H) (标配)

  Φ360 mm x 585 mm (H)(选配)

  Φ460 mm x 330 mm (H)(选配)

  (其他尺寸可定制)

  主机尺寸:430mmX330mmX170mm

  重量:9Kg

  环境要求

  工作温度:15℃-50℃

  相对湿度:80%,无凝露

  工作电源:220V,50Hz

注射器

  无菌注射器器身负压密合性测试仪结合GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准要求对注射器在各个阶段可能存在的泄露情况进行逐一排查,保证实验数据的可信度。

  是专业的药包材检测仪器厂家,了解符合GB-15810-2001《一次性使用无菌注射器》标准的物理性指标检测仪器,可以致电三泉中石。

三分pk拾 分分pk拾官网 分分pk10 分分pk拾 极速快三 极速快三计划 分分pk10 三分pk拾 分分pk10官网 分分pk拾官网